开户许可证变更法人
所属栏目:上海注册公司
发布日期:2022.05.12
网络文化营业执照法人变更材料。 办理网络文化营业执照后,如需变更网络文化营业执照公司的法定代表人,即法人,按照相关规定,如需申请变更法人,必须 提交相关文件材料变更法人,那么,需要提交哪些材料呢? 药品营业执照,非法人,批发,变更药品营业执照,非法人,批发,变更。 医药经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在原许可事项变更前30日向原发证机关申请办理《药品经营许可证》变更登记。 医药经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的,应当自变更后的30日内向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。 工商。
网络文化营业执照法人变更材料
办理网络文化营业执照后,如果要变更网络文化营业执照公司的法定代表人,即 法人,根据有关规定,如需变更法人,必须提交变更法人的相关文件资料。 那么,需要提交哪些材料呢?
网络文化营业执照原件,文网文公司,变更申请法定代表人,需提交以下材料:
1. 公司变更申请报告(加盖公司印章)
[ h] 2.原件(《网络文化营业执照》、《文网文文证书》)
3.企业法人变更后的营业执照复印件(复印件)
4.申请 营业性互联网文化单位设立表(加盖公司公章)
5. 公司法定代表人身份证复印件及个人简历
6. 公司章程 公司协会(或修改章程)
ICP证法人变更怎么办?
ICP证是增值电信的一种 营业执照。业务类型为增值电信业务第二类中的互联网信息服务业务。 香没有国家和地方的区别。 申请ICP许可证,您只需要在公司注册。 向当地通信管理局申请即可,申请完成后可在全国范围内使用。
ICP证书有效期内,变更法定代表人应当在办理公司工商变更登记手续后30日内,向原发证机关申请变更电信业务经营许可证。
ICP证变更法人怎么办? 以准备材料为例,变更ICP法人需提交的材料:
1、加盖公司印章并由新的法定代表人签字的书面申请,内容包括 :变更前后的法定代表人姓名、变更原因、通讯地址、邮政编码、新的法定代表人及联系电话、联系人及联系电话、传真号码、企业邮箱;
二。 股东会或董事会决议;
3.变更后的企业法人营业执照复印件;
4.变更前后的公司章程 ;
5、法定代表人 由本人签名并加盖公司印章的股东股权结构图,至少应包括股东名称、股东证件号码、股东持股比例、出资方式 . 或国有资本)并承诺公司不包含外资;
6、新任法定代表人身份证复印件;
7. 公司盖章及新任法定代表人签字的依法经营电信业务承诺书;
8. 营业执照复印件(包括正文页、主 文本补充页、特殊规定和年检备案表);
9、发证机关要求提交其他相关材料。
关于海关更新“消毒、海关、企业、企业、卫生和海关”
法定代表人报关单
呼叫中心牌照变更?
呼叫中心牌照根据业务范围不同分为全网和地网。 两种呼叫中心牌照由工业和信息化部、省通信管理局和呼叫中心牌照持有人颁发。 例如,变更呼叫中心牌照的企业法人需要准备以下材料。
呼叫中心牌照法人变更怎么办? 以准备材料为例,
企业申请变更呼叫中心牌照法人时应准备以下材料:
一)书面申请 公司印章和新法人签字,包括:变更前后的法定代表人姓名、变更的详细原因、邮寄地址、邮政编码、新的法定代表人及联系电话、联系人及联系电话、传真号码、企业邮箱;
后企业法人营业执照; 2) 变更
3) 股东会或董事会决议;
4) 新法定代表人身份证;
5) 章程变更前后;
6) 有效营业执照复印件(包括正文页、正文附页、特殊规定和年检备案表);
7) 承诺书 依法经营电信业务,加盖公司印章,新的法定代表人签字;
8) 发证机关需要提交的其他相关材料。
参考:金三咨询。
药品营业执照,非法人,批发,变更1项名称和代码:
药品营业执照,非法人,批发,变更
代码:XXXXXXXXXX
[h ] 2 事项性质
行政许可事项
3 设定依据
3.1 《中华人民共和国行政许可法》第二章的设定
3.2 中华人民共和国药品管理法
3.3 中华人民共和国药品管理法实施条例,国务院令第 360 号,
]
3.4 药品经营许可证 3.5 《药品质量管理规范》
4 适用地区、申请人及受理范围
河南省辖内药品批发企业分支机构 变更审批 要求。 5 法定实施单位
河南省食品药品监督管理总局
6 实际实施单位
河南省食品药品监督管理局行政审批办公室 7 生效和过期项目
h]
新《药品经营许可证》的有效期沿用原《药品经营许可证》的有效期。
8 重要提示和注意事项
医药经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当向原发证机关申请《药品经营许可证》30 原许可项目变更前的几天。 变更登记证明。 未经批准~请勿更改允许的项目。 药物经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的,应当自工商行政管理部门批准变更后30日内,向原发证机关申请办理《药品经营许可证》变更登记。 .
9 受理地点
郑州市农工南路与熊二和路交叉口东南角河南省食品药品检验技术中心东楼行政审批服务大厅,
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10 文件类型
承诺文件
11 批准条件
11.1 批准条件:
]
11.1.2 对于那些 11.1.3 经现场审核通过,需要进行现场审核的,本次行政审批的审批数量不限。 1 申请材料不符合要求的,
11.2.2 现场审核不通过。
12 申请材料及标准要求
a. 申请材料格式标准:
1、申请材料按顺序装订。 整套信息被装订成一本小册子。 , 二、用A4大小的纸打印,每一项的标题都是小二字~内容中国宋代小四字~英文12号字~行距25磅~左边距3cm~页脚 中心标记页码。
三、申请材料应逐页加盖公章和公司公章。 提交的复印件必须与原件一致~且申请人须在复印件上注明“与原件一致”字样及复印日期~并加盖公司公章。 在提交申请和/或现场验证时验证原件。
4. 申请材料所附图片和图纸必须清晰易辨认。 图纸必须标明实际面积和尺寸。
5、数据真实性承诺书应由法定代表人签字并加盖公司公章。
六、申请材料原件一份。 单独准备申请材料3-4份,供当地食品药品监督管理部门现场审核和建立监管档案。 ,七、实行动态验收。
8、本事项可与其他行政许可事项同时申请。 湾。 申请材料目录:
许可事项变更